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溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂稀释制成每1ml中含1.2pg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见酮咯酸氨丁三醇有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按乘以校正因子的主成分自身对照法计算杂质含量
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过百万分之二十含量测定取本品约0.3g,精密称定,加无水冰醋酸60ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于37.64mg的C1sH13NO3·CA HuNO3类别消炎镇痛药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。制剂酮咯酸氨丁三醇注射液
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丁螺环酮20mg),置试管中,加水5ml振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
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0.99950.9995N-二异丙基亚硝胺0.99960.9994N-亚硝基二丁胺0.99830.9981表5 两种MRM定量中两种亚硝胺的相关系数 (R2)在药店购买的缬沙坦药品中加入亚硝胺杂质,浓度为10 ppb(NDBA为40 ppb),5种
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸丁螺环酮10mg),置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中
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杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质,杂质种类的多少与药物的生产工艺和化学性质相关。如阿司匹林中的游离水杨酸,肾上腺素中的肾上腺酮等。有关物质是一类存在于药品中与主药密切相关的并且具体成分未知的特殊杂质。二、药物杂质的检查方法及
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景杰生物 | 报道肥胖与较多全球高发病率以及高死亡率的慢性疾病相关。近年来,生酮饮食被认为是一种可以治疗肥胖的膳食模式。生酮饮食的特点是碳水化合物的能量供给< 5%,使酮体作为人体主要的能量来源,其中最主要的种类就是3-羟基丁酰化
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细胞代谢为生命过程提供能量,同时代谢物可通过与蛋白质发生共价结合来发挥信号传导功能。在众多新型蛋白质酰化修饰中,β-羟基丁酰化修饰(又称3-羟基丁酰化修饰)由酮体代谢的关键代谢物质β-羟基丁酸 (BHB) 介导发生,于2016年芝加哥大学
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平片、盐酸舍曲林片减量,半年后停药,单独使用枸橼酸坦度螺酮片口服治疗维持,病情一直稳定未见复发。(六)个人治疗体会枸橼酸坦度螺酮片作为5-HT1A受体部分激动剂,可选择性地作用于脑内5-HT1A受体,抑制亢进的5-HT神经活动;恢复5
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,确定控制限度。TDI:药品杂质的每日总摄入量(total daily intake)。 残留溶剂,应根据生产工艺中所用有机溶剂及其残留情况,参照本药典残留溶剂测定法(通则0861)和ICH残留溶剂指导原则(Q3C),确定检查项目
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典